深圳市茵冠生物科技有限公司的人臍帶間充質干細胞注射液，已于2023年3月21日獲得國家藥監局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗許可。

現階段，該公司正與首都醫科大學附屬北京天壇醫院和深圳市第二人民醫院合作，共同實施名為“評價人臍帶間充質干細胞治療急性缺血性卒中患者的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗”。該研究已獲深圳市第二人民醫院倫理委員會批準。

招募24名急性缺血性卒中患者試驗干細胞療法！

目前，茵冠生物科技正招募24名急性缺血性卒中患者參與此次臨床試驗。符合條件且有意參與的患者均可申請。詳情如下：

此次臨床試驗旨在探索這種創新細胞治療方法在治療急性缺血性卒中中的潛在價值，為患者提供新的治療選擇。

信息來源：茵冠生物

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