803例臨床患者揭秘：干細胞治療急性肝衰竭的效果怎么樣？

急性肝衰竭（Acute Liver Failure, ALF）是一種進展迅速的嚴重肝臟疾病，通常由病毒感染、藥物毒性、毒素或免疫反應引起。其特點是肝功能在短時間內(nèi)急劇下降，伴隨凝血功能障礙和多器官功能損傷。盡管現(xiàn)代醫(yī)學提供了肝移植等治療手段，但高昂的費用、器官供給不足以及術后并發(fā)癥仍限制了其廣泛應用。

近年來，干細胞治療作為一種新興療法，因其潛在的肝臟修復能力和免疫調(diào)節(jié)作用，受到學術界和臨床醫(yī)生的高度關注，為急性肝衰竭的救治提供了新的可能性。

下面，讓我們一起深入了解干細胞在急性肝衰竭中的作用原理、科研進展，以及臨床應用效果與安全性。

一、急性肝衰竭的治療困境

急性肝衰竭的治療，是一場與時間的賽跑。目前，內(nèi)科綜合治療和人工肝支持系統(tǒng)旨在穩(wěn)定患者生命體征、清除毒素，為肝臟自我再生或進行肝移植爭取時間。然而，肝臟自我修復的能力在如此嚴重的打擊下往往不足。

因此，肝移植被視為目前唯一可能根治的手段。但這條生命通道面臨著巨大現(xiàn)實障礙：首先，合適的捐獻肝臟極為稀缺，許多患者在等待中不幸離世；其次，移植手術本身創(chuàng)傷大、風險高、費用極其昂貴；最后，成功移植后，患者需要終身服用抗排異藥物，并面臨感染、代謝紊亂等長期并發(fā)癥的風險。

這些困境迫切呼喚著一種能夠有效促進肝臟自身修復、避免或延緩移植的新療法。

二、干細胞治療是如何幫助患者修復肝臟的？

干細胞治療的核心思路，不是直接提供一個新器官，而是為受損的肝臟輸送一批“修復工程師”和“和平調(diào)解員”。這些干細胞，主要通過以下幾種精妙的方式發(fā)揮作用：

1.強大的“免疫調(diào)解”作用：急性肝衰竭時，體內(nèi)免疫系統(tǒng)會過度反應，引發(fā)嚴重的炎癥“風暴”，誤傷大量健康的肝細胞。干細胞能夠分泌特殊的信號物質(zhì)，有效抑制這種過度的炎癥反應，為肝臟創(chuàng)造一個“休養(yǎng)生息”的穩(wěn)定環(huán)境。

2.分泌“營養(yǎng)因子”：干細胞就像一個天然的生物藥廠，能分泌多種促進細胞生長的因子。這些因子能夠保護瀕臨死亡的肝細胞免于凋亡，并刺激肝臟內(nèi)潛在的祖細胞（可以理解為肝臟的“備用種子”）活化、增殖，分化成新的功能肝細胞。

3.抗纖維化：它們還能抑制導致肝組織纖維化（瘢痕化）的細胞活性，減緩肝硬化的進程，保護肝臟的正常結(jié)構(gòu)。

4.促進血管新生：通過改善肝臟受損區(qū)域的血液供應，為修復工作輸送充足的氧氣和養(yǎng)分。

此外，科學家們也在研究更前沿的路徑，例如在實驗室中將胚胎干細胞或誘導多能干細胞定向分化為肝細胞樣細胞，以期未來能直接移植，更直接地補充功能肝細胞。

三、干細胞治療急性肝衰竭的臨床效果

全球范圍內(nèi)的研究，從基礎實驗到臨床實踐，已為干細胞治療急性肝衰竭積累了許多令人鼓舞的證據(jù)。以下三個不同側(cè)重點的研究案例，可以幫助我們更具體地理解其潛力。

案例1：證據(jù)匯總，干細胞治療顯著提高患者生存率

2024年8月25日，湖北文理學院附屬醫(yī)院聯(lián)合襄陽市中心醫(yī)院在期刊《臨床肝膽病雜志》上發(fā)表了一篇名為《間充質(zhì)干細胞對慢加急性肝衰竭治療效果的Meta分析》的研究成果。^[1]

該研究系統(tǒng)整合了此前11項臨床研究、共803名患者的數(shù)據(jù)，以評估間充質(zhì)干細胞對“慢加急性”肝衰竭（一種更為復雜的肝衰竭）的療效。

分析結(jié)果給出了有力支持：

• 顯著提升生存率：干細胞治療組患者的生存率在治療后的8周、12周、24周及48周均表現(xiàn)出優(yōu)勢。
• 有效改善肝功能：患者的血清白蛋白（ALB，反映肝臟合成功能）水平在治療后顯著提升，總膽紅素（TBil，反映黃疸水平）等關鍵指標也得到改善。
• 安全性良好：分析中涉及的不良事件均為輕微可控，未發(fā)生與治療相關的嚴重安全問題。

該結(jié)論表明，干細胞治療不僅能改善肝功能，更能為危重患者帶來寶貴的生存獲益，且具備良好的臨床應用安全性基礎。

案例2：?前沿探索，用干細胞外泌體實現(xiàn)精準修復

2025年2月7日，中國人民解放軍總醫(yī)院在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關于《源自肝衰竭患者血漿的外泌體刺激間充質(zhì)干細胞緩解急性肝衰竭》的研究成果。^[2]

本研究探討了經(jīng)肝衰竭患者血漿預刺激的間充質(zhì)干細胞（MSC）來源外泌體（LF-Exos）在急性肝損傷中的治療潛力。

通過納米粒子追蹤分析、透射電鏡及miRNA測序等方法，發(fā)現(xiàn)LF-Exos在形態(tài)和分子特征上與未處理外泌體（NC-Exos）存在顯著差異，且其miRNA表達譜可調(diào)控PI3K-AKT信號通路。實驗表明，LF-Exos能有效激活肝細胞和小鼠急性肝衰竭模型中的AKT磷酸化，抑制D-GalN/LPS誘導的細胞凋亡，減輕肝組織病理損傷。

進一步分析揭示，LF-Exos可能通過抑制NLRP3炎癥小體活性并激活PI3K-AKT通路發(fā)揮保護作用。研究證實，疾病微環(huán)境刺激可增強MSC外泌體的治療效能，為急性肝損傷的再生醫(yī)學治療提供了新策略。

研究表明，該方法具有免疫排斥風險低、安全性高的優(yōu)勢，為肝衰竭患者提供了無需肝移植的替代方案，同時為個體化炎癥與再生調(diào)控開辟了新方向。

案例3：療效確認，臨床試驗數(shù)據(jù)揭示治療潛力

2025年4月20日，我國干細胞臨床轉(zhuǎn)化分中心在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關于《間充質(zhì)干細胞治療急性加慢性肝衰竭的療效和安全性：隨機對照臨床試驗的系統(tǒng)評價和薈萃分析》的研究成果。^[3]

本次研究納入7篇符合條件的文章，采用隨機效應模型進行薈萃分析，以ALB和MELD評分為主要指標，以ALT、TBIL、AST和INR為次要指標，以衡量MSC對ALCF的有效性，并以AE為安全性指標。

分析結(jié)果顯示，間充質(zhì)干細胞治療能帶來多方面的積極變化：

• 核心功能改善：代表肝功能綜合水平的MELD評分在治療后顯著下降，同時代表肝臟合成能力的白蛋白（ALB）水平穩(wěn)步上升。
• 肝損傷減輕：反映肝細胞損傷的轉(zhuǎn)氨酶（ALT、AST）指標在短期內(nèi)明顯下降。
• 安全耐受：治療相關的不良事件同樣輕微且可管理。

敏感性分析顯示，排除血漿置換聯(lián)合治療的研究后，ALB結(jié)果異質(zhì)性降低，提示研究設計差異可能影響結(jié)論穩(wěn)定性。總體而言，MSC治療對ACLF患者的肝功能恢復具有顯著療效。

四、那么干細胞治療的安全性如何呢？

對于任何新療法，安全性是首要考量。根據(jù)目前多數(shù)臨床研究的結(jié)果：

總體安全性良好：無論是自體還是異體來源的干細胞，在治療肝衰竭的臨床應用中，都表現(xiàn)出了較高的安全性。最常見的不良反應是輸注過程中或之后一過性的發(fā)熱，通常易于控制。

低免疫原性與低排斥風險：干細胞表面免疫原性分子表達很低，機體不易對其產(chǎn)生強烈的排斥反應，因此使用前通常不需要進行嚴格的配型。

遠期風險待觀察：未發(fā)現(xiàn)嚴重的致瘤等風險。

五、未來展望

干細胞治療急性肝衰竭正在從實驗室研究走向臨床實踐，其潛力包括：

• 提供肝臟自我修復的新途徑，可能減少對肝移植的依賴。
• 個性化治療方案的發(fā)展，如利用外泌體、定向分化干細胞，實現(xiàn)精準修復。
• 聯(lián)合現(xiàn)有人工肝支持或藥物治療，探索多模式協(xié)同療法，提高療效和生存率。

未來，隨著臨床試驗的不斷完善和機制研究的深入，干細胞有望成為急性肝衰竭治療的重要組成部分，為更多患者帶來生命曙光。

結(jié)語

干細胞治療為急性肝衰竭這一絕境帶來了破曉的曙光。它代表著醫(yī)學思維從“器官替代”到“激發(fā)再生”的范式轉(zhuǎn)變。雖然前路仍有科研難關需要攻克，但它無疑為無數(shù)患者和家庭提供了一個充滿希望的新選擇。

隨著科學技術的穩(wěn)步前進，我們有理由期待，這種利用生命自身修復潛力的智慧，將在不遠的未來，更可靠地守護人類的肝臟健康。

參考資料：

[1]丁航,李小芬,熊艷,等.間充質(zhì)干細胞對慢加急性肝衰竭治療效果的Meta分析[J].臨床肝膽病雜志,2024,40(08):1646-1652.

[2]Wang, Z., Ling, J., You, S.?et al.?Exosomes derived from liver failure patients’ plasma stimulated mesenchymal stem cells alleviate acute liver failure.?Stem Cell Res Ther?16, 48 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04163-2

[3]Lu, W., Yan, L., Peng, L.?et al.?Efficacy and safety of mesenchymal stem cell therapy in acute on chronic liver failure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials.?Stem Cell Res Ther?16, 197 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04303-8

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