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        柳葉刀:全球首例!iPSC干細(xì)胞治療恢復(fù)人類視力,為盲人帶來(lái)新希望!

        2024年11月7日,《柳葉刀》最近的一項(xiàng)研究顯示,使用重編程干細(xì)胞干細(xì)胞治療,為角膜嚴(yán)重受損患者的視力帶來(lái)了顯著、持久的改善。

        柳葉刀發(fā)布!全球首例干細(xì)胞治療幫助患者恢復(fù)視力,干細(xì)胞治療領(lǐng)域新突破!

        該研究集中于四名患有角膜緣干細(xì)胞缺乏癥(LSCD)的患者,這種疾病會(huì)因角膜瘢痕導(dǎo)致失明。這些患者接受了源自誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPS) 的角膜細(xì)胞移植,這種尖端方法似乎為患有這種棘手疾病的患者帶來(lái)了希望。

        這一突破為 LSCD 患者恢復(fù)視力提供了一條有希望的新途徑,并可能為基于干細(xì)胞的眼部治療的進(jìn)一步發(fā)展鋪平道路。

        柳葉刀:全球首例!iPSC干細(xì)胞治療恢復(fù)人類視力,為盲人帶來(lái)新希望!

        2024年11月7日,大阪大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院在國(guó)際期刊《THE LANCET》上發(fā)布了一篇《誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來(lái)源的角膜上皮用于移植手術(shù):日本的一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、首次人體介入研究》的研究結(jié)果。

        本研究已在 UMIN 注冊(cè),注冊(cè)號(hào)為 UMIN000036539,并且已完成。

        《誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞來(lái)源的角膜上皮用于移植手術(shù):日本的一項(xiàng)單臂、開放標(biāo)簽、首次人體介入研究》

        背景

        據(jù)我們所知,我們?cè)诖藞?bào)告了世界上首次使用源自人類誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 (iPSC) 的角膜上皮細(xì)胞片治療 LSCD 的案例。

        方法

        這項(xiàng)非隨機(jī)、單組臨床研究涉及大阪大學(xué)醫(yī)院眼科四名LSCD患者的四只眼睛。他們包括一名患有特發(fā)性 LSCD 的44歲女性(患者 1)、一名患有眼粘膜類天皰瘡的66歲男性(患者 2)、一名患有特發(fā)性LSCD的72歲男性(患者 3)和一名患有中毒性表皮壞死的39歲女性(患者 4)。

        主要結(jié)果指標(biāo)是安全性,由不良事件確定。在整個(gè) 52 周的隨訪期間以及額外的 1 年安全監(jiān)測(cè)期間,持續(xù)監(jiān)測(cè)這些結(jié)果。還記錄了反映療效的次要結(jié)果。

        結(jié)果

        所有患者的 LSCD 臨床表現(xiàn)在接受 iCEPS 移植手術(shù)后均得到改善(見圖1、圖2A)。

        具體而言,患者1和2的LSCD從III期改善為 IA期,患者3的LSCD從IIB 期改善為 IA 期。整個(gè)隨訪期間均保持這種恢復(fù)狀態(tài)。病情最嚴(yán)重的患者4以中毒性表皮壞死為病因,在32周時(shí)好轉(zhuǎn)至LSCD IA期。

        關(guān)于角膜上皮缺損的嚴(yán)重程度,患者1在術(shù)前為0級(jí),而患者2、3 和4為1級(jí)。術(shù)后52周,患者1、2 和3為0級(jí),患者4為1級(jí),反映出穩(wěn)定或改善。

        與術(shù)前相比,患者1、2和3在52周時(shí)的生活質(zhì)量評(píng)分較高

        圖1:?治療后患者眼睛的裂隙燈顯微鏡圖像
        圖1: 治療后患者眼睛的裂隙燈顯微鏡圖像

        矯正十進(jìn)制遠(yuǎn)距離視力提高了 10.0 行最小分辨角對(duì)數(shù)。患者 1 提高了11.8行,患者2提高了6.6行,患者 4 提高了2.8行。 ETDRS 視力在患者1中提高了7.8行,在患者2中提高了23.8行,在患者3中提高了3.8行,在患者4中保持不變(見圖2B)。角膜混濁評(píng)估顯示,與術(shù)前水平相比,所有四名患者在52周時(shí)均有所改善(見圖2C)。

        圖2:LSCD 分期、視力和角膜混濁
        圖2:LSCD 分期、視力和角膜混濁

        安全性評(píng)估

        這項(xiàng)首次人體研究中,所有四只眼睛在術(shù)后2年對(duì)將 iCEPS 移植到眼表的手術(shù)都耐受性良好。因?yàn)閕CEPS是由同種異體iPSC生成的,所以安全問(wèn)題——尤其是腫瘤發(fā)生和免疫排斥——至關(guān)重要。

        在這方面,我們沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何患者在整個(gè) 2 年觀察期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件(我們的主要終點(diǎn)指標(biāo))的證據(jù)。我們計(jì)劃的隨訪期為52周,104周前是額外的安全監(jiān)測(cè)期。我們還發(fā)現(xiàn)LSCD的臨床分期和其他次要終點(diǎn)作為療效衡量標(biāo)準(zhǔn)有所改善。即使是在兩名未服用免疫抑制藥物的患者中,移植的細(xì)胞也沒(méi)有形成腫瘤或表現(xiàn)出免疫排斥的跡象。

        結(jié)論

        在整個(gè)研究期間,發(fā)現(xiàn)iCEPS移植治療LSCD是安全的,這項(xiàng)研究首次描述了將iPSC衍生細(xì)胞結(jié)構(gòu)移植到患者角膜內(nèi)或移植到患者角膜上,它代表了未來(lái)治療LSCD患者的一種有希望的選擇

        因此,我們計(jì)劃啟動(dòng)一項(xiàng)多中心臨床試驗(yàn),以研究使用 iCEPS 治療 LSCD 的更大規(guī)模療效,以鞏固本文所述的令人鼓舞的結(jié)果。

        總結(jié)

        干細(xì)胞療法在眼病的治療上展現(xiàn)出巨大的潛力,尤其是在緩解癥狀和提高生活質(zhì)量方面。盡管目前大多數(shù)干細(xì)胞移植是安全的,但有效性方面參差不齊。隨著研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步,干細(xì)胞治療眼病有望成為的替代治療策略之一。

        盡管存在倫理和安全性等問(wèn)題,但隨著全球范圍內(nèi)對(duì)干細(xì)胞治療監(jiān)管的逐步完善和臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的積累,干細(xì)胞治療眼病的未來(lái)前景仍然值得期待。

        參考資料:

        Induced pluripotent stem-cell-derived corneal epithelium for transplant surgery: a single-arm, open-label, first-in-human interventional study in Japan,Soma, Takeshi,Oie, Yoshinori,Takayanagi,Hiroshi
        Matsubara, Shoko,Yamada, Tomomi,Nomura, Masaki,Yoshinaga, Yu,Maruyama, Kazuichi
        Watanabe, Atsushi,Takashima, Kayo,Mao, Zaixing,Quantock, Andrew J,Hayashi, Ryuhei,Nishida, Kohji,doi: 10.1016/S0140-6736(24)01764-110.1016/S0140-6736(24)01764-1,The Lancet Elsevier
        – 0140-6736- doi: 10.1016/S0140-6736(24)01764-1- https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)01764-1

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        為什么說(shuō)干細(xì)胞不同的給藥途徑,會(huì)成為影響細(xì)胞治療疾病療效的關(guān)鍵因素?
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        腦損傷如何治療?干細(xì)胞治療如何改寫腦損傷患者的康復(fù)之路
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