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        干細(xì)胞移植突破傳統(tǒng)康復(fù):1011例自閉癥患兒九成癥狀得到改善

        近期,Alok Sharma等人在《Preprints.org》上發(fā)表了一項大規(guī)模臨床研究,探討自體骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)移植治療自閉癥譜系障礙(ASD)的安全性與有效性。[1]

        該研究共納入1011例3~31歲的ASD患者,在接受鞘內(nèi)注射BMMNCs聯(lián)合神經(jīng)康復(fù)治療并平均隨訪19.3個月后,90.6%的患者表現(xiàn)出整體癥狀改善。

        自體骨髓單核細(xì)胞在1011名自閉癥譜系障礙患者中的應(yīng)用:一項臨床研究

        該研究的主要目的是觀察細(xì)胞療法與標(biāo)準(zhǔn)神經(jīng)康復(fù)治療在ASD較大人群中的安全性和有效性。納入的1011例ASD患者中,男性841例,女性170例(比例 5:1),年齡3~31歲,輕度患者268例,中度患者728例,重度患者15例。

        方 法:在無菌手術(shù)室鎮(zhèn)靜全身麻醉下抽吸骨髓,經(jīng)研究人員處理后獲取所需的BMMNCs,然后在鎮(zhèn)靜條件下,使用25G脊椎針在患者第四和第五腰椎之間注射BMMNCs,同時靜脈注射100ml Isolyte P或含有20mg/kg的甲基潑尼松龍生理鹽水,以減輕局部炎癥并提高移植BMMNCs的存活率,期間患者還接受了神經(jīng)康復(fù)治療。

        結(jié)果:

        1.癥狀變化:經(jīng)BMMNCs移植治療19.3個月后,患者注意力不集中(82.2%)、命令跟隨(80.3%)、眼神接觸(78.3%)、坐姿耐受性(70.8%)、社交關(guān)系(65.1%)、多動癥(65%)、溝通障礙(61.2%)、演講(60.3%)、刻板行為(53.3%)、攻擊性(50.9%)、自殘行為(49.5%)等癥狀均得到改善,如圖1所示。

        2.ISAA和CARS評分變化:90.6%(1011名中的916名)患者在BMMNCs移植治療后,ISAA(印度自閉癥評估量表)中至少有一項結(jié)果指標(biāo)有明顯改善;85.8%的患者在BMMNCs移植治療后,CARS(兒童自閉癥評定量表)評分有明顯改善(圖2)。

        3.ISAA疾病嚴(yán)重程度變化:經(jīng)BMMNCs移植治療后,83.2%的輕度患者、85.6%的中度患者、86.7%的重度患者病情均得到了改善(圖4)。

        4.治療次數(shù)效果對比:根據(jù)移植BMMNCs次數(shù)(1次、2次和2次以上)觀察到,接受BMMNCs移植次數(shù)越多患者表現(xiàn)出了更好的結(jié)果,與接受1次治療的患者相比,接受2次(含2次)以上治療的患者均達(dá)到96%以上改善(圖5)。

        5.腦PET掃描分析:通過對401名患者PET-CT掃描對比,觀察到包括杏仁核、海馬、海馬旁回、尾狀核、小腦、顳葉內(nèi)側(cè)、丘腦、顳上極和顳中極在內(nèi)的大腦區(qū)域新陳代謝改善,代謝減退百分比降低(圖 6、7)。

        6.不良事件:在住院期間和隨訪期間的整個過程中,未觀察到嚴(yán)重不良事件,僅發(fā)生了一些輕微副反應(yīng),包括發(fā)燒、脊椎頭痛、惡心、嘔吐、抽吸/注射部位疼痛、背痛、皮疹等,常規(guī)處理后恢復(fù)。

        綜上所述,這項大型臨床研究證實了鞘內(nèi)移植BMMNCs以及神經(jīng)康復(fù)治療對ASD的安全性和有效性,ISAA、CARS量表以及腦PET-CT掃描的結(jié)果為治療效果提供了證據(jù),這些改善可減少ASD患者的損傷程度并提高其生活質(zhì)量。

        參考資料:

        [1]Alok Sharma , Nandini Gokulchandran , Hemangi Sane , Pooja Kulkarni , Krishnaveni Kannan , Zubiya Shaikh, Hema Biju , Amruta Paranjape , Myola Dsa , Prerna Badhe. Autologous bone marrow mononuclear cell administration in a large cohort of 1011 autism spectrum disorder patients: a clinical study. Doi: 10.20944/preprints202307.1498.v1.

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