漸凍癥的治療方法：間充質(zhì)干細胞和細胞外囊泡的作用

2023年3月6日

肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種致命的神經(jīng)退行性疾病（漸凍癥），其特征是進行性肌肉麻痹，這是由運動皮質(zhì)腦干和脊髓中的運動神經(jīng)元退化決定的。ALS 的發(fā)病機制仍不清楚，盡管大量研究表明涉及幾種改變的信號通路，例如線粒體功能障礙、谷氨酸興奮性毒...

綜述丨干細胞治療漸凍癥新突破 (2023)

2023年3月2日

隨時了解有關(guān)使用干細胞療法治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（漸凍癥）的最新醫(yī)學(xué)研究。 了解這種創(chuàng)新的治療方法如何有可能減緩運動神經(jīng)元的退化并改善肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的生活質(zhì)量。 干細胞治療漸凍癥 間充質(zhì)干細胞療法已經(jīng)在不同的臨床領(lǐng)域顯示出...

運動神經(jīng)元疾病和肌萎縮性側(cè)索硬化癥有什么區(qū)別

2022年11月20日

本文解釋了為什么運動神經(jīng)元疾病通常被稱為肌萎縮性側(cè)索硬化癥，以及神經(jīng)學(xué)家使用的其他術(shù)語。 術(shù)語運動神經(jīng)元病 (MND) 包括幾種不同的病癥，其共同特征是運動神經(jīng)（稱為神經(jīng)元或有時稱為神經(jīng)元）的過早退化。有兩組運動神經(jīng)元——上運動神經(jīng)元從大腦向...

干細胞治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究進展

2022年11月20日

概述：肌萎縮性側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細胞死亡，導(dǎo)致肌肉控制能力越來越差，最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒有治愈ALS的方法，但是，我們對ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進并指向可能的新治...

干細胞療法治療漸凍癥的臨床試驗進展

2022年11月5日

肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）：ALS（也稱為漸凍癥）是一種進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是運動神經(jīng)元退化，導(dǎo)致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止，ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達拉奉，...

干細胞移植治療對漸凍癥的長期效果分析

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)，也稱為漸凍癥，是一種破壞性和快速進展、無法治愈的神經(jīng)退行性疾病，其中運動神經(jīng)元 (MN) 在初級運動皮層、腦干和脊髓中受到影響。 這種疾病導(dǎo)致肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、痙攣和癱瘓，最終導(dǎo)致死亡，通常在臨床癥狀出現(xiàn)...

間充質(zhì)干細胞移植治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的3期臨床研究

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運動神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認為起著重要作用。 目前沒有治愈ALS的方法，也沒有任何治療可以阻止或逆轉(zhuǎn)疾病進展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過分...

2017年-2021年干細胞移植治療漸凍癥的臨床研究進展

2022年11月1日

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)也被稱為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質(zhì)和脊髓進行性運動神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統(tǒng)功能障礙，在診斷ALS后3-5年內(nèi)死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...

干細胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗結(jié)果積極

2022年9月8日

漸凍癥，學(xué)名為"肌萎縮側(cè)索硬化癥"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見病，被世界衛(wèi)生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著名物理學(xué)家霍金就是此病的患者，他從21歲就被醫(yī)生診斷出漸凍人癥到2018年...