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首頁(yè) » 干細(xì)胞治療
骨髓干細(xì)胞治療缺血性卒中靠譜嗎？網(wǎng)絡(luò)薈萃分析給出答案
2025年4月23日
缺血性卒中作為全球第二大常見(jiàn)死因和成人致殘的主要原因，嚴(yán)重威脅人類健康與生存質(zhì)量。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，2023 年全球新發(fā)缺血性卒中病例超 1500 萬(wàn)例，其中約 30%-50% 的幸存者遺留不同程度的神經(jīng)功能障礙，包括運(yùn)動(dòng)障礙、認(rèn)知損傷和語(yǔ)言障礙等。盡...
干細(xì)胞療法治療帕金森病：有何前景？
2025年4月22日
帕金森病 (PD) 是一種常見(jiàn)的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，其特征是黑質(zhì)多巴胺細(xì)胞死亡，臨床表現(xiàn)多樣，多發(fā)于老年人。盡管自最早嘗試尋找PD治療方法以來(lái)已過(guò)去兩個(gè)多世紀(jì)，但該病仍是一個(gè)懸而未決的問(wèn)題。鑒于此，細(xì)胞替代療法是治療PD的一種新策略。這種新方...
干細(xì)胞及其外泌體在治療自身免疫性疾病中的作用機(jī)制
2025年4月22日
干細(xì)胞憑借其強(qiáng)大的自我更新和分化能力在多種疾病中發(fā)揮治療作用，尤其在自身免疫性疾病的治療中。目前，干細(xì)胞治療自身免疫性疾病的機(jī)制主要依賴于其免疫調(diào)節(jié)能力，調(diào)節(jié)患者體內(nèi)輔助細(xì)胞、抗炎因子和促炎因子的數(shù)量和功能，從而減輕炎癥。另一方面，干...
邁向治療前沿：干細(xì)胞治療1型糖尿病的最新敘述性綜述
2025年4月22日
1型糖尿病（T1D）是一種以胰島β細(xì)胞自身免疫性破壞為特征的慢性代謝性疾病，2021年全球約有840萬(wàn)患者，其中兒童和青少年占比超過(guò)50%。目前的治療方法包括胰島素治療和降糖藥物，可以控制病情，但無(wú)法治愈。近年來(lái)，干細(xì)胞技術(shù)的突破性進(jìn)展為T1D的根治帶...
多個(gè)臨床試驗(yàn)測(cè)試干細(xì)胞治療帕金森病的安全性
2025年4月22日
將釋放多巴胺的神經(jīng)元移植到大腦是一種很有前景的帕金森病再生療法。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明，這種方法是安全的，但需要更多證據(jù)來(lái)證明其有效性。 多個(gè)臨床試驗(yàn)測(cè)試干細(xì)胞治療帕金森病的安全性 多能干細(xì)胞具有特殊屬性：它們可以幾乎無(wú)限地增殖，并有能...
科學(xué)實(shí)證：間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)脊髓損傷患者功能恢復(fù)效果顯著
2025年4月21日
2025年3月24日，日本慶應(yīng)義塾大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)宣布，全球首個(gè)利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）治療脊髓損傷（Spinal Cord Injury, SCI）的臨床試驗(yàn)取得突破性進(jìn)展：4名受試者中2人運(yùn)動(dòng)功能顯著改善，且未觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)。這一里程碑式成果不僅為脊髓損傷再...
干細(xì)胞治療慢性腎病：如何實(shí)現(xiàn)從短期的腎功能改善到長(zhǎng)期的存活率提升？
2025年4月21日
在慢性腎病治療領(lǐng)域，干細(xì)胞療法正逐漸揭開(kāi)其從短期腎功能改善邁向長(zhǎng)期存活率提升的神秘面紗。隨著全球慢性腎病（CKD）患者數(shù)量的不斷攀升，傳統(tǒng)治療方法的局限性愈發(fā)凸顯，而干細(xì)胞療法憑借其多向分化潛能、免疫調(diào)節(jié)及抗纖維化特性，為患者帶來(lái)了新的希...
兩項(xiàng)自然子刊的新研究激發(fā)了人們對(duì)干細(xì)胞治療帕金森病的興趣
2025年4月21日
近日，兩項(xiàng)獨(dú)立的臨床試驗(yàn)證明了多能干細(xì)胞治療帕金森病的安全性。本周發(fā)表在《自然》雜志上的論文分別研究了源自人類誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞和人類胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞的應(yīng)用。然而，還需要進(jìn)一步研究來(lái)驗(yàn)證這些療法的有效性和臨床益處。 帕金森病的特征是參...
人類胚胎干細(xì)胞治療帕金森病臨床試驗(yàn)公布：安全性獲證，運(yùn)動(dòng)功能改善初現(xiàn)
2025年4月21日
帕金森病是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病，對(duì)健康和經(jīng)濟(jì)造成巨大負(fù)擔(dān)。 該病的特征是中腦多巴胺能神經(jīng)元的喪失，以及隨著病情的發(fā)展，對(duì)癥藥物或手術(shù)治療的反應(yīng)減弱。細(xì)胞療法旨在通過(guò)紋狀體內(nèi)移植補(bǔ)充丟失的多巴胺能神經(jīng)元及其紋狀體投射。 人類胚胎干...
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